Първо бебе с ДНК от трима души е родено във Великобритания, съобщава Би Би Си.
При тази процедура 99,8% от ДНК идва от двамата родители, а останалата част – от жена донор.
Целта на новаторската процедура е да се предотврати раждането на деца с тежки митохондриални заболявания.
Известна като лечение с митохондриално донорство, процедурата използва тъкан от яйцеклетки на здрави жени донори за създаване чрез ин витро оплождане на ембриони без мутации, които майките им носят и има риск да предадат на децата си.
Митохондриалните заболявания са нелечими и могат да доведат до летален изход в рамките на дни или дори часове след раждането. Те се предават само от майката, така че лечението с митохондриално донорство е модифицирана форма на ин витро оплождане, която използва митохондрии от здрава донорска яйцеклетка.
Бебето ще носи ядрена ДНК от майка си и баща си, която определя ключови характеристики, като характер и цвят на очите. То обаче ще има и малко количество митохондриална ДНК, предоставена от жена донор.
Лекарите в клиниката в Нюкасъл в североизточната част на Англия, където се роди първото такова бебе, не разкриха подробности за раждането.
Даган Уелс, професор по репродуктивна генетика в Оксфордския университет, който участва в пробива в Обединеното кралство, заяви пред в. “Гардиън”, че клиничният опит с лечението с митохондриално донорство е “окуражаващ”, но броят на тези случаи е “твърде малък”, за да се направят окончателни заключения относно “безопасността или ефикасността” на процедурата.
Великобритания не е първата страна, в която е родено бебе с ДНК от трима души. Първото новородено, дошло на бял свят чрез тази техника, беше от йорданско семейство, получило лечение в САЩ през 2016 г.
