Консултативна група към Центровете за контрол и превенция на заболяванията в САЩ ще се срещне в четвъртък, за да обмисли налагането на възможни ограничения върху използването на ваксината на Johnson & Johnson срещу COVID-19.
Причината е редкият страничен ефект появата на кръвни съсиреци след ваксинация, съобщи в. “Вашингтон пост”.
Експертите ще разгледат представените нови данни. Възможно е те да показват увеличение на броя на случаите на кръвни съсиреци при хора, ваксинирани с тази ваксина от април, съобщава изданието, позовавайки се на лекари, запознати със ситуацията.
Ваксинацията с Johnson & Johnson вече беше спряна за десет дни през месец април, за да се изследват изключително редки, но потенциално фатални кръвни съсиреци, предимно при млади и жени на средна възраст. Съобщени са около девет смъртни случая във връзка с проблема, се казва в доклада, цитирайки неназован федерален служител.
През декември американски учени публикуваха проучване в Science Advances, според което съдържащите се в тях аденовирусни вектори са виновни за тромбозата след поставянето на векторна ваксина.
Подчертава се, че появата на тромбоза след поставянето на ваксината е изключително рядък страничен ефект.
