Депутатите приеха окончателно изключително важни поправки в Закона за здравето. Със законопроекта се предлага лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни за специални медицински цели, започнали преди навършване на 18-годишна възраст на лицата, да продължава да се заплаща със средства от държавния бюджет и след навършването на тази възраст до приключване на лечението.
По този начин ще се гарантира достъпът до лечение с лекарствени продукти и диетични храни за специални медицински цели на пациентите с редки заболявания и осигуряване на непрекъснатост на лечението на тези пациенти, независимо от тяхната възраст.
Предлаганите промени ще способстват за преодоляване на неблагоприятните последици за здравето на пациентите с редки заболявания, при които и при насточщата нормативна уредба, след навършване на пълнолетие се налага прекъсване на лечението поради невъзможността си да се заплащат необходимите лекарства и диетични храни за специални медицински цели извън обхвата на задължителното здравно осигуряване.
Предложеният законопроект ще доведе до въздействие върху държавния бюджет и бюджета на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК). По данни на НЗОК, бюджетното въздействие ще е в размер на 8 405,7 хил. лв. за прогнозен брой от 25 лица, които предстои да навършат пълнолетие през 2024 г. и е необходимо да продължат лекарствената си терапия.
От ПП-ДБ констатираха, че да си пациент в България никак не е лесно. Около 6% от населението в една страна са хората с редки болести. В същото време непрекъснато расте броят на редките заболявания.
Социалистът Георги Гьоков посочи, че мярката е смислена. Около 450 000 българи страдат от редки болести, по думите му.
