От АстраЗенека обясниха, че анализ на техните данни за безопасност не показва повишен риск от белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или тромбоцитопения. Той е направен въз основа на приложени над 17 млн. дози от ваксината срещу COVID-19 на Оксфорд-АстраЗенека, пишат от компанията.
Всъщност съобщеният брой случаи на такъв тип събития за ваксината срещу COVID-19 на Оксфорд-АстраЗенека не е по-висок, отколкото броят, който би възникнал по естествен начин в неваксинирано население.
В клиничните проучвания няма тенденции или случаи на белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или събития, които биха били свързани с тромбоцитопения.
Внимателният преглед на всички налични данни за безопасност, включително и на тези събития продължава и АстраЗенека има ангажимента да споделя тази информация незабавно.
Обръщаме внимание също така, че Европейската агенция за лекарствата е изискала оценка за събития, свързани с тромбоцитопения, от други производители на ваксини срещу COVID-19 (съгласно комуникация от 11 март, 2021 г.), съобщиха от компанията.
Припомняме, че на 12 март стана ясно, че жена е починала в Пловдив след ваксинация с препарата на АстраЗенека.
Часове по-късно употребата му беше спряна, което е рутинна практика.
По думите на д-р Аспарух Илиев случаите на тромбоза са случайни.
